ERITROMICINA FP 5%
ERITROMICINA FP 5%
Autorizzato
- Erythromycin thiocyanate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ERITROMICINA FP 5%
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri7giorno
-
latte3giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri7giorno
-
latte3giorno
-
- Suino
-
carne e visceri7giorno
-
- Cane
-
Uso sottocutaneo
- polli
-
carne e visceri3giornoNu se administreaza la pasarile care produc oua pentru consum uman
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA01
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 140112
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 5/05/2022
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