ERITROMICINA FP 50 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, oi, porci, găini și câini
ERITROMICINA FP 50 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, oi, porci, găini și câini
Autoriseret
- Erythromycin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ERITROMICINA FP 50 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, oi, porci, găini și câini
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
-
Hund
-
Høns
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal7dag
-
Milk3dag
-
-
Får
-
Meat and offal7dag
-
Milk3dag
-
-
Svin
-
Meat and offal7dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Høns
-
Meat and offal3dagNu se administreaza la pasarile care produc oua pentru consum uman
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01FA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 140112
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 20/11/2025