BIAMINTHIC 5 %

Autorizzato

Levamisole

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

BIAMINTHIC 5 %

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
pollame
Suino
Ovino

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

43.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    Lait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
- pollame
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    Œufs : En l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    Lait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP52AE01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Francia

Disponibile in:

Francia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratoire Biard

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/02/1986

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Laboratoires Biove

Autorità responsabile:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numero di autorizzazione:

FR/V/4861885 6/1986

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

14/02/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/04/2022

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