BIAMINTHIC 5 %
BIAMINTHIC 5 %
Autorisé
- Levamisole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
BIAMINTHIC 5 %
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais43.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Bovins
-
Viande et abats3dayLait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
- Poultry
-
Viande et abats3dayŒufs : En l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
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- Porc
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Viande et abats3day
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- Mouton
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Viande et abats3dayLait : En l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Bidon de 5 L
- Flacon de 250 mL
- Bidon de 1 L
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratoire Biard
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratoires Biové
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4861885 6/1986
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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