KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizzato
- Marbofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelacyl 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
latteno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri4giorno
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
latteno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri4giorno
-
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Uso sottocutaneo
- bovini
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carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
latteno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri4giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Available in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2297
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0189/001
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 22/12/2023
Foglio illustrativo
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