KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizat
- Marbofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelacyl 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i świń
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Porc (scroafă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Porc (scroafă)
-
Carne și organe4day
-
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Porc (scroafă)
-
Carne și organe4day
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: Respiratory: 3 Days (8 mg/kg (IV/SC/IM)) 6 Days (2 mg/kg (IM)) / Mastitis 3 Days (2 mg/kg (IV/IM/SC))
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Respiratory: 72 Hours (8 mg/g (IM) and 36 Hours (2 mg/g (IV / SC / IM)) / Mastitis: 36 Hours 2 mg/g (IV / IM / SC)
-
- Porc (scroafă)
-
Carne și organe4day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA93
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Poland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 2297
Numărul procedurii:
- ES/V/0189/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0189001-dcp-kelacyl-100-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Descarca Publicat pe: 22/12/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: