Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps

Autorizzato

Tulathromycin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps

TROXXAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

TROXXAN 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok számára A.U.V.

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Ovino

Via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    22
    
    giorno
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Uso intramuscolare
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    13
    
    giorno
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    16
    
    giorno
- Ovino
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01FA94

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Spagna

Disponibile in:

Spagna

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Spanish
Disponibile solo in Spanish

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratorios Syva S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

29/04/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Laboratorios Syva S.A.

Autorità responsabile:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numero di autorizzazione:

4003 ESP

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/04/2021

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0392/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Repubblica Ceca
Danimarca
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian