Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps

Oprávnený

Tulathromycin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Troxxan100 mg/ml solution for injection for catlle, pigs and sheeps

TROXXAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO

TROXXAN 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok számára A.U.V.

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Subkutánne použitie
Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Subkutánne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramuskulárne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01FA94

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Španielsko

Dostupné v:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Laboratorios Syva S.A.

Dátum registrácie lieku:

29/04/2021

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Laboratorios Syva S.A.

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

4003 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

30/04/2021

Referenčný členský štát:

Španielsko

Číslo postupu:

ES/V/0392/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Česko
Dánsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian