Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorizzato
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOSKILAB Solution for injection
Neoskilab, 1,5 mg/ml süstelahus veistele, lammastele, kitsedele ja hobustele
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN07AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2299
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0389/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 12/04/2023
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 12/04/2023
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