NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Viðurkennt
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NEOSKILAB Solution for injection
Neoskilab, 1,5 mg/ml süstelahus veistele, lammastele, kitsedele ja hobustele
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Geit
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Geit
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Mjólkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QN07AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Áletrun:
- Aðeins í boði í English
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 2299
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0389/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Króatía
-
Kýpur
-
Eistland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Rúmenía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnlegt var þessi síða?: