KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solution for injection
KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solution for injection
Non autorizzato
- Tilmicosin
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie93giorno
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 121381
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0280/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 28/06/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 1/02/2024
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 1/02/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 1/02/2024
eu-PUAR-esv0280001-dcp-keytil-300-mg-ml-+-90-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 1/02/2024