KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solution for injection
KEYTIL 300 mg/ml + 90 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Tilmicosin
- Ketoprofen
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal93Día
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01FA99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Available in:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 121381
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0280/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Alemania
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 2/02/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 1/02/2024
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
eu-PUAR-esv0280001-dcp-keytil-300-mg-ml-+-90-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 1/02/2024
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