Veterinary Medicines

UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
UNOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
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Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • (AEMPS)
Numero di autorizzazione:
  • 3771 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0299/001

Documenti

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