UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
Nicht autorisiert
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Produktidentifikation
Arzneimittel:
UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.
UNOFLOX 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
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Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milchno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
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Milchno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
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Milchno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
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Schwein
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Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- S P Veterinaria S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- S P Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- (AEMPS)
Zulassungsnummer:
- 3771 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0299/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 21/11/2022
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Veröffentlicht am: 21/11/2022
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