Weifapenin 650 mg tabletter
Weifapenin 650 mg tabletter
Authorised
- Phenoxymethylpenicillin potassium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Weifapenin 650 mg tabletter
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English650.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Viatris AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Recipharm Strangnas AB
Autorità responsabile:
- NOMA
Numero di autorizzazione:
- 0000-05674
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 16/12/2021
Foglio illustrativo
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2023
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