Weifapenin 650 mg tabletter
Weifapenin 650 mg tabletter
Autorisé
- Phenoxymethylpenicillin potassium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Weifapenin 650 mg tabletter
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais650.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Viatris AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Recipharm Strangnas AB
Autorité responsable:
- NOMA
Numéro de l’autorisation:
- 0000-05674
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 16/12/2021
Notice
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Norwegian (PDF)
Publié le: 1/03/2023
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