Veterinary Medicines

Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses

Autorizzato
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Nerfasin vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, hesta, hunda og ketti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    23.31
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Islanda
Available in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/12/009/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0157/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2022
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 13/09/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 13/09/2024
Scaricamento

108956 - par.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.