Veterinary Medicines

Nerfasin vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, hesta, hunda og ketti

Viðurkennt
  • Xylazine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nerfasin vet. 20 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Nerfasin vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn fyrir nautgripi, hesta, hunda og ketti
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN05CM92
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Fáanlegt í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Le Vet. B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • PRODULAB PHARMA B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • IS/2/12/009/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0157/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/06/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

íslenzkan (PDF)
Birt á: 13/09/2024
Sækja

Fylgiseðill

íslenzkan (PDF)
Birt á: 13/09/2024
Sækja

108956 - par.pdf

English (PDF)
Birt á: 21/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."