Veterinary Medicines

COFAVIT 500 SOLUTION INJECTABLE

Autorizzato
  • Retinyl propionate
  • ALL-RAC-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE (PH.EUR.)
  • Colecalciferol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COFAVIT 500 SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Coniglio
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        308
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        271
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        187
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        243
        giorno
      • latte
        5
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        243
        giorno
      • latte
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11CB
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma France S.A.S.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France S.A.S.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/0696224 3/1990
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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francese (PDF)
Pubblicato il: 10/09/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 20/10/2025
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