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COFAVIT 500 SOLUTION INJECTABLE

Zugelassen
  • Retinyl propionate
  • ALL-RAC-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE (PH.EUR.)
  • Colecalciferol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
COFAVIT 500 SOLUTION INJECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    75000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        308
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        271
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        187
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11CB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma France
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/0696224 3/1990
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/09/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 20/10/2025
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