CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
Autorizzato
- Acepromazine maleate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.80milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
latteno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
-
carne e viscerino withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
-
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
- Cavallo
-
latteno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
-
carne e viscerino withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05AA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0433192 6/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 29/08/2023
Foglio illustrativo
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French (PDF)
Pubblicato su: 23/06/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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French (PDF)
Pubblicato su: 23/06/2023
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 29/08/2023
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