CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
Autorizzato
- Acepromazine maleate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.80/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
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latteno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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carni e frattaglieno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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Uso endovenoso
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Cavallo
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latteno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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carni e frattaglieno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05AA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0433192 6/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2023
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
