CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Acepromazine maleate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CALMIVET SOLUTION INJECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais6.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
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Chien
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Chat
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Cheval
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Laitno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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Viande et abatsno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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Voie intraveineuse
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Chien
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Chat
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Cheval
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Laitno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
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Viande et abatsno withdrawal periodChevaux : ne pas utiliser chez les chevaux dont la viande, les abats et le lait sont destinés à la consommation humaine.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05AA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 50 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0433192 6/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 29/08/2023
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/06/2023
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/06/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 29/08/2023
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