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Cevac Meta L

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cevac Meta L
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 33592
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0200/001
Stati membri interessati: