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Cevac Meta L

Zugelassen
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cevac Meta L
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • Anwendung am Auge
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung am Auge
    • Huhn
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Finnland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 33592
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0200/001
Betroffene Mitgliedstaaten: