Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
AVISHIELD IB H120 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE/ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.50log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso oculonasale
-
polli
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
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carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0914917 1/2017
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0292/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
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Estonia
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Francia
-
Germania
-
Grecia
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Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 29/08/2023
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