AVISHIELD IB H120 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE/ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS
AVISHIELD IB H120 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE/ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS
Autorisé
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Avishield IB H120, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water, for chickens
AVISHIELD IB H120 LYOPHILISAT POUR SUSPENSION OCULO-NASALE/ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Genera d.d.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0914917 1/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0292/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
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Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
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Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 29/08/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025