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Veterinary Medicines

Paracox-5, Suspension for Oral Suspension for Chickens

Autorizzato
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, Suspension for Oral Suspension for Chickens
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pulcino di un giorno)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • Vm 06376/3033
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0351/001
Stati membri interessati: