Veterinary Medicines

Paracox-5, Suspension for Oral Suspension for Chickens

Autorizat
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, Suspension for Oral Suspension for Chickens
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pui de o zi)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 06376/3033
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0351/001
State membre interesate: