PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Autorizzato
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Carminic acid
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-5 Suspension pour suspension buvable
Paracox-5 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English0.10millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English200.00Organisms1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Pollo (pulcino di un giorno)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V211321
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0351/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: