Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autoriseret
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
Paracox-5 Suspension pour suspension buvable
Paracox-5 Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Slagtekylling
  • Kylling
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Slagtekylling
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Kylling
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V211321 BE-V541635
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0351/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 22/03/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."