CEVAC IBird liofilizzato per sospensione per polli
CEVAC IBird liofilizzato per sospensione per polli
Autorizzato
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CEVAC IBird liofilizzato per sospensione per polli
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/ USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.80/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso orale
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104537
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0245/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/12/2023
English (PDF)
Pubblicato il: 14/04/2025