CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Volitatud
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
CEVAC IBird liofilizzato per sospensione per polli
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
kana (broiler)
-
kana (munakana)
-
kana (sugulind)
Manustamisviis:
-
Okulonasaalne
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English2.80log 10 50% embryo infective dose1.00annus
Ravimvorm:
-
Lüofilisaat okulonasaalsuspensiooni valmistamiseks/joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulonasaalne
-
kana (broiler)
-
All relevant tissues0day
-
-
kana (munakana)
-
All relevant tissues0day
-
-
kana (sugulind)
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Suukaudne
-
kana (munakana)
-
All relevant tissues0day
-
-
kana (sugulind)
-
All relevant tissues0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI01AD07
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Itaalia
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
- 104537
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0245/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Malta
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Kui kasulik oli see leht?: