Enroxil 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Enroxil 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Enroxil 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie5giorno
-
latte3giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie12giorno
-
latte4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Disponibile in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovak
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/813/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023
