Enroxil 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Enroxil 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Enroxil 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe5zi
-
Lapte3zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
Lapte4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovacă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/813/94-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/10/2023
Updated on: 8/10/2023