Veterinary Medicines

KAOPECTATE SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS OVINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorizzato
  • KAOLIN, HEAVY
  • PECTIN
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
KAOPECTATE SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS OVINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo (puledro)
  • Suino (suinetto)
  • Gatto
  • Ovino (agnello)
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    197.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07BC30
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Purna Pharmaceuticals
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2731701 3/1990
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 16/01/2024
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Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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