Veterinary Medicines

KAOPECTATE SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS OVINS PORCINS CHIENS ET CHATS

Autorisé
  • KAOLIN, HEAVY
  • PECTIN
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KAOPECTATE SUSPENSION BUVABLE POUR EQUINS BOVINS OVINS PORCINS CHIENS ET CHATS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Cheval (poulain)
  • Porc (porcelet)
  • Chat
  • Mouton (agneau)
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    197.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (poulain)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Mouton (agneau)
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07BC30
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 180 mL
  • Flacon de 480 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Purna Pharmaceuticals
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2731701 3/1990
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/01/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 7/02/2025
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