ROMPUN 2 %
ROMPUN 2 %
Autorizzato
- Xylazine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ROMPUN 2 %
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Gatto
-
Cane
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English23.31/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/8146715 2/1980
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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