ROMPUN 2 %
ROMPUN 2 %
Engedélyezett
- Xylazine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ROMPUN 2 %
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
macska
-
kutya
-
ló
-
kanca
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English23.31/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
kanca
-
Milk0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN05CM92
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
France
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el French
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/8146715 2/1980
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 16/10/2025