Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
  • Cabergoline
  • Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
Kabergovet 50 microgram/ml перорален разтвор за кучета и котки
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02CB03
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3026
Numero di identificazione del prodotto:
  • cd9a0a78-535a-4c0d-80c5-b946f82b404d
Numero di identificazione permanente:
  • 600000031997

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Liquido orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • cani
    • gatti

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NL/V/0312/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Bulgaria
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Agency
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Spagna
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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