Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
  • Cabergoline
  • Autorizado
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kabergovet 50 microgram/ml oral solution for dogs and cats.
Kabergovet 50 microgram/ml перорален разтвор за кучета и котки
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QG02CB03
Número de autorización:
  • 0022-3026
Número de identificación del producto:
  • cd9a0a78-535a-4c0d-80c5-b946f82b404d
Número de identificación permanente:
  • 600000031997

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Líquido oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Perros
    • Gatos

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • NL/V/0312/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Bulgaria
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Agency
Titular de la autorización de comercialización:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portugal
  • España
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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