ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorizzato
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Cavallo
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso periarticolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intra-articolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.63/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri8giorno
-
latte72ora
-
- Suino
-
carne e visceri2giorno
-
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri8giorno
-
latteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Caprino
-
carne e visceri8giorno
-
latte72ora
-
- Cane
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso periarticolare
- Cavallo
-
carne e visceri8giorno
-
latteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri8giorno
-
latte72ora
-
- Suino
-
carne e visceri6giorno
-
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri8giorno
-
latteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Caprino
-
carne e visceri8giorno
-
latte72ora
-
- Cane
-
Uso intra-articolare
- Cavallo
-
carne e visceri8giorno
-
latteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00843V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0430/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 30/03/2022
Foglio illustrativo
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 25/03/2022
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 25/03/2022
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