Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorisé
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή, αίγες, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chat
  • Cheval
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
  • Voie périarticulaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Chien
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Boite de 1 flacon de 50 mL
  • Boite de 1 flacon de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00843V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0430/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 25/03/2022
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Publié le: 13/02/2025
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