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EKYFLOGYL 1.8mg/ml + 8.7mg/ml GEL FOR HORSES

Autorizzato
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EKYFLOGYL 1.8mg/ml + 8.7mg/ml GEL FOR HORSES
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Gel
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM02AX99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10481/002/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0344/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Germania
  • Irlanda
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Svezia