Veterinary Medicine Information website

EKYFLOGYL 1.8mg/ml + 8.7mg/ml GEL FOR HORSES

Heimilað
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
EKYFLOGYL 1.8mg/ml + 8.7mg/ml GEL FOR HORSES
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Hlaup
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar á húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QM02AX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10481/002/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0344/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Danmörk
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Írland
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Svíþjóð