Veterinary Medicines

VETBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Autorizzato
  • Menbutone
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Vetbuton 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Vetbuton 100 mg/ml Solution injectable
Vetbuton 100 mg/ml Injektionslösung
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Caprino
  • Suino
  • Ovino
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA05AX90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V544782
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0324/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Croazia
  • Paesi Bassi
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento

eu-puar-frv0324001-mr-rpe522-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
Scaricamento