Veterinary Medicines

VETBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Autorizado

Menbutone

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

VETBUTON 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Vetbuton 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Vetbuton 100 mg/ml Solution injectable

Vetbuton 100 mg/ml Injektionslösung

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Caprino
Porcino
Ovino
Bovino
Caballos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Caprino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Caprino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA05AX90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Fecha de autorización de comercialización:

22/08/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V544782

Fecha de modificación del estado de la autorización:

22/08/2019

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0324/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Croacia
Países Bajos
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovenia
España
Suecia

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 7/01/2026