Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorizzato
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Ekyflogyl vet 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Gel
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Gel
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM02AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France S.A.S.
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 58101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0344/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 18/07/2024
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