EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Autorisiert
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung auf der Haut
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM02AX99
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Schweden
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Swedish
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 58101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0344/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
Packungsbeilage
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2022
Etikettierung
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 18/07/2024
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