Veterinary Medicines

NEOIVEN

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOIVEN
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • pollame
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • pollame
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105173
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0327/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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eu-puar-frv0327001-mr-rpe434-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
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