NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEOIVEN 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOIVEN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Aves de corral
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Aves de corral
-
Meat and offal14Día
-
Eggs0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 105173
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0327/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Italia
-
Polonia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 3/06/2022
eu-puar-frv0327001-mr-rpe434-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 7/01/2026